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       2024年7月16日，由北京中西醫結合學會腎臟病專業委員會舉辦的《腎病月月壇（第27期）——干細胞移植相關腎損害的診治》于線上成功舉行。本次論壇由北京中西醫結合學會腎臟病專業委員會主任委員、北京中西醫結合腎臟疑難病會診中心主任、北京大學航天中心醫院腎內科主任醫師特聘教授、解放軍總醫院及南開大學醫學院博士生導師謝院生教授擔任大會主席，北京清華長庚醫院李月紅教授、西安交通大學第一附屬醫院陳蕾教授作為講課嘉賓，首都醫科大學附屬北京安貞醫院程虹教授、空軍軍醫大學西京醫院孫世仁教授、中山大學孫逸仙紀念醫院楊瓊瓊教授、首都醫科大學附屬北京朝陽醫院劉愛軍教授以及新疆維吾爾自治區人民醫院姜鴻教授作為本次大會的討論嘉賓。

謝院生教授致辭

       謝教授代表北京中西醫結合學會腎臟病專業委員會、北京中西醫結合腎臟疑難病會診中心以及一味書院對各位專家、各位同仁及各位朋友參加第27期“腎病月月壇”的學術交流活動表示熱烈的歡迎和衷心的感謝。

       謝教授簡單介紹了“腎病月月壇”的歷史，“腎病月月壇”是在2022年5月疫情防控期間開始的線上學術交流活動，每個月第3周的周二晚上19:30-21:30開展，其形式是講座與討論相結合，非常受觀眾歡迎，每期都有一萬余人線上聽課；腎病月月壇每期一個主題，已完成的主題包含膜性腎病及其并發癥、風濕性疾病腎損害、遺傳性腎病的中西醫結合診治等。

       今天的主題是干細胞移植相關腎損害的診治，很榮幸邀請到了在該領域有很深造詣的專家，一起進行學術講座、點評與討論。

李月紅教授演講嘉賓

講題：干細胞移植相關腎損害的診治

臨床需重視干細胞移植相關腎損傷的病因評估及對應治療

       李月紅教授全面系統的講授了“干細胞移植相關腎損害的診治”。李教授通過兩例典型且常見的骨髓移植術后案例，講解了干細胞移植術后患者的疾病特點及診治過程。造血干細胞移植（HSCT）包括骨髓造血干細胞移植、清髓性異基因造血干細胞移植和外周血造血干細胞移植等，其中前兩個是目前最常見的HSCT。骨髓造血干細胞移植后腎損傷包括急性腎損傷（AKI）和慢性腎臟病，前者多發生于HSCT后100天內，AKI及重度AKI（3期）發生率分別為55%和8%，其中有7%需進行腎臟替代治療；慢性腎臟病一般發生在3個月以上，發病率約27.8%。HSCT后AKI分級采用RIFLE標準。HSCT相關AKI的病因分析非常重要。HSCT相關腎損傷的病人需要結合詳細的病史、體格檢查、尿沉渣、尿白蛋白與尿肌酐的比值、腎功能、血細胞、血小板計數、外周血涂片、乳酸脫氫酶檢查、結合蛋白、他克莫司或環孢素濃度、腺病毒、BKPyV載量、腎臟影像學、腎臟病理（必要時）的檢查，進而整體評估移植相關AKI病因。隨后，李教授針對常見的各個病因進行詳細講解。HSCT后急性腎損傷的發病率與移植類型有關，清髓性異基因移植較自體移植高， 病因主要有腎小管壞死、鈣調磷酸酶抑制劑毒性、肝竇阻塞綜合征、急性移植物抗宿主病（GVHD）。移植后慢性腎臟病與全身輻射、血栓性微血管病、鈣調磷酸酶抑制劑毒性、慢性GVHD等有關。GVHD相關腎損傷主要表現為腎病綜合征，最常見病理類型為膜性腎病和微小病變性腎病，少數報道為局灶節段性腎小球硬化癥。通常通過腎活檢診斷膜性腎病且抗PLA2R抗體陰性，建議利妥昔單抗作為初始治療或CNI，不建議單用糖皮質激素。此外，病毒感染在干細胞移植相關腎損傷是不容忽視的。BK多瘤病毒、EB病毒、巨細胞病毒等病毒感染主要引起腎積水、輸尿管炎及狹窄、出血性膀胱炎等，臨床需注意出現上述病癥的患者可能非排異反應而是病毒感染，病毒感染患者應給予抗病毒和增強免疫力的治療。

陳蕾教授演講嘉賓

講題：一例造血干細胞移植相關TMA病例分享并文獻綜述

早期識別HSCT常見且致命的并發癥“移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）”意義重大

       陳蕾教授帶來了“一例造血干細胞移植相關TMA病例分享并文獻綜述”的精彩主題講座。首先，陳教授詳述了該病例。患者明確高血壓病史，經血常規、骨髓穿刺、骨髓白血病相關基因檢測等系列檢查，確診為骨髓異常增生綜合征。入院后查體和輔助檢，發現血小板計數70x10^9/L、血紅蛋白55g/L、肝功多項異常、尿酸549μmol/L、LDH 713U/L、HBDH 592U/L，骨髓穿刺顯示MDS治療后原粒細胞占7%，免疫分型提示未完全緩解，具有骨髓移植適應癥。入院后診斷為骨髓異常綜合征（難治性貧血伴原始細胞增多-2，評分IPSS中危-2組）、高血壓3級、高尿酸血癥。治療采用半相合外周血造血干細胞移植、化療預處理、GVHD/肝小靜脈閉塞癥/感染的預防以及支持治療。手術回輸次日患者出現蛋白尿，腎功進行性惡化，血小板重建不佳。病理診斷為急性TMA、重度腎小管急性損傷。調整治療方案后，雖療效較好，但腎功未能恢復。TA-TMA是一種HSCT后的嚴重并發癥，常表現為微血管性溶血性貧血、血小板減少、微血栓形成和多器官功能衰竭，患者3年非疾病復發死亡率65.4%。TA-TMA發生率10%~25%，國內報道的異基因HSCT后TA-TMA發生率4%。TA-TMA是造血干細胞相關腎病最常見的類型，危險因素包括診斷為急性淋巴系白血病或AA、HLA不匹配供體、腎功能障礙、既往自體HSCT史、使用CNI+西羅莫司、預防GVHD及II-IV級急性GVHD等。早、晚期TA-TMA以100天為界。腎活檢是TA-TMA診斷的金標準，但HSCT后有創操作風險大，出血風險超過診斷價值，臨床較難開展，調查顯示，HSCT后只有＜2%患者接受了腎活檢。既往TA-TMA診斷多依靠臨床表現和實驗室檢查確診，2015年，Jodele等將組織學證據、高血壓、蛋白尿及sC5b-9水平升高納入診斷標準。TA-TMA中國診斷標準為組織活檢有微血栓證據或滿足以下7項實驗室指標中的5項即可診斷，7項指標包括LDH升高、蛋白尿、高血壓、新發血小板減少、新發貧血、微血管病變證據及終末補體活化。高血壓、蛋白尿及LDH升高在診斷前10~14天即可發生，可作為早期診斷標志物，密切監測。高危/重度TA-TMA的診斷標準，滿足以下3條中2條即可：隨機尿蛋白/肌酐＞2mg/mg、血sC5b-9超過正常值、多器官功能衰竭，此類患者預后較差，應盡早干預。陳教授又講解了鑒別診斷和治療流程、原則及方法。最后，陳教授強調現有治療方式對于腎臟結局改善仍有待進一步研究。

【專家觀點薈萃】

程虹  教授 ：
       程虹教授指出，干細胞移植相關腎損傷中，無論是急性腎損傷還是慢性腎損傷，內皮細胞的損傷是非常重要的致病機制。兩位講者也都提到了TMA的病變，程虹教授認為目前造成TMA病變的病因可能多種。臨床表現包括血小板減少、血色素持續迅速降低和LDH升高等。很多醫院血清珠蛋白檢測不能開展，遇到高度懷疑TMA的情況下，可以通過簡單觀察末梢血的破碎紅細胞比例來協助判斷。
       兩位教授特別提到，尤其在干細胞移植相關腎損傷相關TMA病變中，除了免疫因素外，藥物因素如慢性患者長期服用鈣調神經磷酸酶抑制劑以及某些病毒感染也可能損傷內皮細胞導致TMA病變。因此，程虹教授認為，對于臨床考慮TMA相關的腎臟疾病，盡可能腎穿刺進行明確診斷。
       李月紅教授介紹的第一個病例腎穿刺病理為膜性腎病，慢性GVHD患者，雖然臨床上沒有典型的TMA改變，但電鏡下觀察到腎小球內疏松層增寬。在第二個病例中，遺憾的是電鏡下僅一個硬化的腎小球，無法判斷是否存在內疏松層增寬，但臨床及光鏡病理上出現了典型的TMA的表現。因此在腎病科醫生診斷TMA時，不僅要關注臨床診斷，病理診斷也至關重要，因為電鏡檢查在很多情況下可以更為敏感發現內皮細胞損傷。
       對于TMA的分類診斷，尚需要進行ADAMTS13活性檢測以及H因子及H因子抗體檢測，判斷是否存在補體缺陷等。陳蕾教授介紹的最后一個病例是TA-TMA患者，在臨床和病理上診斷都非常明確，TMA病變的出現對患者預后影響極不利，因此在治療上應該積極，對于急性期患者，血漿置換是有效的治療措施。對于存在H因子基因缺陷的患者，間斷性血漿置換可能也有益。但是由于持續的血漿置換在臨床難以實現，目前C5單抗（依庫珠單抗）治療藥物上市，對于某些病人治療后腎損傷可能最終沒有能阻止其進展，卻最終都能挽救患者生命，因此C5單抗在臨床上的廣泛應用對TMA患者治療具有重要意義。
       程虹教授最后總結，對于出現腎損傷的HSCT患者，應在多個維度、更高層次進行綜合評估診斷，除了免疫性、藥物性因素，還包括病毒感染等。積極推進腎穿對于確診非常重要。
孫世仁  教授 ：
       孫世仁教授認為，增加對造血干細胞及相關腎損害的認識，并在臨床上高度重視這一問題是十分必要的，因為這類疾病在臨床中呈增多趨勢。接著，孫教授提出了“兩綜合”的觀點。首先，在病因上需要進行綜合分析，因為造血干細胞移植相關的腎損傷，從整體上表現為急性和慢性損害。病因可能包括預處理相關的直接腎臟損害，如使用的化療藥物、腫瘤溶解綜合征及相關代謝產物如高尿酸等的綜合損害，以及化療藥物引發的感染或抗排斥反應藥物如CNI類免疫抑制劑等預處理相關直接損害。此外，GVHD主要引起足細胞損害，移植相關的TMA、病毒相關腎臟損害等，在臨床上都要綜合分析急性或慢性損害后的綜合病因，這構成了第一個“綜合”。
       第二個“綜合”在于在進行腎活檢時，需要綜合評估腎小球、小管、間質及血管的損害，以及綜合治療方面的處理。關于腎臟損害，病理診斷應注意除腎小球病變外，也可能存在腎小管、間質及血管的損害，例如腎小球病變中最常見由GVHD引起的足細胞損害，可能表現為膜性腎病、MCD等，甚至少數病例可能呈現FIGS等，導致腎病綜合征、大量蛋白尿等。第二類需重視的是小管間質損害，在此類患者中比較常見，主要是間質炎癥，可能由患者T細胞、巨噬細胞引發的小管炎導致局部炎癥引發的小管間質炎癥變化。第三是腎血管損害，如造血干細胞相關的TMA。因此，在臨床到病理層面都需要更全面綜合地分析和了解這一類疾病。而這些努力的目的最終在于有助于治療。例如對于預處理相關損害、化療藥物、腫瘤溶解綜合征等引發的直接損害，處理原則各有不同。如果是由GVHD導致的腎病綜合征，則使用免疫抑制劑通常較為有效。然而，移植相關的TMA一直是治療上的難點，但隨著sC5b-9檢測納入TA-TMA的診斷標準，給臨床帶來許多新的指導。因此，孫教授認為在sC5b-9水平較高的患者，依庫珠單抗是首選治療，其療效顯著。
       隨后，孫教授分享了自己在臨床遇到的狼瘡合并TMA病變病例，患者的ADAMTS13活性正常，但幾乎所有小血管都受損，表現為全身貧血，血小板正常，LDH升高，初步診斷為溶血性貧血，破碎紅細胞超過2%。結合病理表現，推斷患者合并狼瘡TMA病變，同時檢測到血漿sC5b-9水平達800多，無疑使用依庫珠單抗改善預后。憑借對發病機制和準確病因的認識，有針對性地進行治療，患者可獲得最大的治療效果。對于術后sC5b-9較高的患者，將其降至正常范圍對后期康復至關重要。依庫珠單抗不僅在TMA方面應用廣泛，在C3相關的腎小球腎炎、補體相關疾病中也逐漸增多應用。在C3相關的腎小球腎炎方面有著豐富的經驗，而對于移植相關的TMA，如sC5b-9水平較高，選擇依庫珠單抗，效果顯著。
楊瓊瓊  教授 ：
       楊瓊瓊教授分享了自己的幾點體會。首先，她提到骨髓移植后出現的腎損傷是由復雜因素導致的，需要進行綜合分析。這種腎損傷包括急性和慢性兩種形式，引發急性和慢性損傷的原因各不相同，與骨髓移植相關的炎癥風暴，特別是臨床上比較容易忽略的肝竇阻塞綜合征以及非常難處理的毛細血管滲漏都與炎癥因子風暴有關。目前隨著CAR-T、T細胞治療等腫瘤治療的進展，治療副作用也日益增多，通過監測炎癥因子水平如IL-6、IL-2等，可以及早干預。
       其次，楊教授提到骨髓移植相關腎損傷不僅與炎癥因子有關，還涉及補體系統，因此可能出現血栓性微血管病變、感染等并發癥。特別是病毒相關感染可能導致炎癥、出血性膀胱炎，甚至泌尿系統梗阻。針對這些，現有病毒治療手段較為有限，例如骨髓移植后BK病毒感染時，治療方式有限，僅能通過提高患者免疫力或在適當情況下使用利妥昔單抗等。此外，藥物以及 GVHD等問題也需要考慮。綜上，楊瓊瓊教授認為在整體分析時，需全面考慮與骨髓移植相關、感染相關、藥物相關等方面。
       第三點體會是在診斷方面。因為骨髓移植后患者常伴有白細胞和血小板減少，進行有創性檢測尤其是腎活檢具有一定局限性，因此早期臨床診斷尤為重要。例如，患者出現難以控制高血壓、蛋白尿、貧血、難以矯正的血小板下降等癥狀時，需特別警惕TMA。可通過檢測 sC5b-9 進行早期診斷是否為骨髓移植相關 TMA。此外，應當認識到診斷時不能盲目將 TMA 視為骨髓移植相關，還需考慮感染等其他因素。按照規范的 TMA 別診斷排除繼發癥，再考慮是否為骨髓移植相關導致的。
       最后，楊教授強調腎內科與血液科的合作至關重要。她提及曾與血液科會診的兩個病例，一個進行了腎活檢，另一個已出現腎萎縮。在骨髓移植后患者中，發生出血性膀胱炎、腎終等情況較多，但未及時與腎內科合作干預，因此跨學科合作至關重要，早期發現骨髓移植后的腎損傷，早期干預是關鍵，避免患者腎臟萎縮需要透析的遺憾。
       關于腎移植時機以及前期準備，楊瓊瓊教授認為首先需要查看患者是否具有非典型aHUS，與補體基因突變、補體調節異常是否有關。除此之外，還需進行基因相關檢測，以確定是否存在基因變異。若患者確實具有基因缺陷，建議透析可能更為適宜。針對這類患者，視具體情況而定，若確診前期預防需求，則在移植前24小時使用依庫珠單抗進行預防，移植后亦需預防。然而，這種做法在經濟上代價較高。因此，對于此類患者，需綜合考慮具體情況，并建議按需選擇透析。
劉愛軍  教授 ：
       劉愛軍教授從血液科醫生角度分享了自己的觀點，對于移植相關腎損傷即使是診療過程中做了大量前期預防、治療工作，依然存在部分患者在移植后腎臟的嚴重損傷不能恢復，這種因為移植新增的嚴重腎損害，促進血液科醫生希望更早找到預知移植后相關腎損傷的高危因素及疾病監測。移植后腎損傷原因眾多，盡管不一定是TMA所致，但卻是非常重要的鑒別診斷，故腎穿刺明確診斷經常非常重要；但移植中常因血小板過低不能及時完成腎穿刺，且腎臟病理報告需要一段時間完成，這些都提示需要腎臟、血液兩個學科緊密合作才能把移植后腎損傷處理得更好。在這個領域血液科醫生也一直在努力，也做了一些相關研究，為了提早發現TMA腎損傷，在干細胞移植后7天就開始監測與補體相關的指標，比如sC5b-9，盡早發現補體激活，如果期間出現了蛋白尿、高血壓等問題，就可以迅速鎖定移植相關TMA，并與腎內老師進行MDT討論，然后盡早確定診治方案。在治療上除了C5抑制劑，還有B因子抑制劑。
       除了干細胞移植相關TMA，其他疾病也會出現TMA，國外骨髓瘤領域專家發表了一篇文章，提到患者出現TMA有可能補體自身是有缺陷的，這類患者更容易出現TMA。盡管骨髓瘤用卡非佐米治療出現TMA的情況非常少的，這篇文章總結的10例出現TMA的患者，均存在相似的補體缺陷。因此劉愛軍教授建議干細胞移植的患者需要在移植過程中進行補體激活相關監測，出現TMA的患者應完善是否存在自身補體缺陷問題。
       最后劉愛軍教授提出了一個問題：如果患者移植過程中血小板較低，腎穿刺可接受的最低血小板值是多少？
       謝院生教授對此進行了回答：血小板低于5萬時，一般不考慮腎活檢穿刺。如果在5萬-10萬之間，需要看全身出血趨向以及腎活檢的適應證是不是特別強，如果是可做可不做，因為做穿刺有風險，一般就不做了；如果腎活檢的適應證很強，患者又沒有明顯的出血趨向，可以做腎活檢，但要患者知情同意，并做好萬一穿刺后出血的防治預案。血小板在10萬以上一般來說就比較安全。
姜鴻  教授 ：
       姜鴻教授表示對TMA關注度很高。在臨床上一旦發現血小板減少的患者，會快速采外周血顯微鏡下看是否有破碎紅細胞，及早確診。有時TMA不一定有很典型的臨床表現。aHUS不能忽視。姜鴻教授提到他們團隊今年診斷的4例aHUS患者在使用了依庫珠單抗后，治療效果都比較好。
       關于患者什么時候適合做移植？姜鴻教授認為，患者移植后發生TMA，在鑒別診斷時，有些患者確實是存在潛在的基因缺陷，比如H因子或者補體C3的基因缺失或突變，這類患者在比如感染、妊娠或是做移植等誘因的打擊下，可能就會出現aHUS。所以這類患者如果做腎移植之前，尤其對于原發病不明的ESRD患者，要考慮進行基因檢測，特別是年輕的患者。但也并不是說由基因缺陷的患者就一定不能做移植，臨床上就曾遇到親屬移植患者發現H因子有突變，在治療中就使用依庫珠單抗進行預防和治療，效果也比較好，所以還是要充分的評估患者具體情況之后再決定是否移植。
       另外就是血小板低，評估是否進行腎活檢？如果是血小板低于2萬是肯定不考慮做的，如果患者血小板達到5萬以上，非常緊急需要進行腎活檢，可以提前備好血小板，輸后即做，一旦出現出血就及時輸血小板，做完穿刺后立刻監測有無出血情況。具體還需要臨床醫生提前和患者做充分的溝通，在患者能接受的前提下，再考慮穿刺，因為這種情況腎活檢的風險還是非常高的。
       謝院生教授隨后針對血小板減少的患者提出需要注意患者是真正的血小板減小還是由于血小板的消耗導致的減小，比如抗磷脂綜合征是由于高度凝血消耗了血小板，才導致血小板的減少，這個時候是不能輸血小板，反而需要抗凝，雖然GVHD或者是移植后相關的CNI這方面可能性比較小，但是在臨床上如果碰到血小板減少，一定要進行鑒別。

【專家線上圓桌探討】

問題1：腎移植的時機？

       李月紅教授：對于不明原因引起的年輕人出現腎衰，同時又有高血壓的患者，尤其原來有腎穿，有TMA的患者，進行補體相關的基因的篩查非常重要，否則移植后很快就會再次出現不明原因的移植后的腎功能衰竭。對于這類患者，是否做移植需要與移植科密切溝通。

       但是因為白血病而進行骨髓移植，實際脫白的時間需要五年，停用排異藥基本需要一年以上，即使在一年到五年之間，還是可能出現各種各樣的風險，所以做腎移植的時間不要過于著急。陳教授的案例中患者時是MDS或者是再障，相對來說會好一些，但是畢竟移植時間尚短，所以建議大概在三年以后，評估腎功能狀態再考慮后續的治療，如果太急去進行腎移植，花費大量金錢的同時還可能面臨腎移植失敗的風險。

問題2：清髓、干細胞回輸之后，血小板重建需要一定的時間，在這個時間內是否出血傾向偏大？還是與日常見到的血小板減少略有不同？患者基本是臥床，血小板的數量、功能同步障礙。

       劉愛軍教授：還是以出血傾向為主，基本上異體移植血小板重建需要接近4周，自體移植需要十天至2周，如果在移植倉內血小板低到小于1萬需要預防性輸血小板以減少出血傾向，血小板明顯減低到小于2萬時相對出血風險還是比較高的。

       楊瓊瓊教授：確實血小板低做腎穿，需要充分的評估出血風險，除了輸血小板，一定要跟患者溝通清楚腎活檢的必要性，是否腎活檢對患者疾病的診斷或者治療起決定性作用，如果是才會考慮繼續去冒險穿刺。

       姜鴻教授：不管是aHUS還是TMA，只有出現出血的生命危險時才考慮輸血小板，如果必須進行腎活檢，血小板5萬以上，會輸血小板然后馬上穿刺，臨床上也確實這樣實施過。所以還是要提到腎活檢的必要性，如果sC5b-9明確升高，還是需要先進行治療，穩定后再進行腎活檢。

       最后，謝院生教授對本次論壇進行了總結：

       第一：在臨床上一定要重視骨髓干細胞移植相關的腎損害！臨床醫生需要在移植前準備、移植預處理、移植后的整個過程中，都要注意腎臟問題，包括病人的血壓、尿量、尿蛋白和血肌酐的變化情況，需要分階段進行檢測。一旦發現相關的線索，就需要進行特異性指標的檢測。除此之外，血液科和腎病科的合作也非常重要，在整個移植過程中出現血肌酐增高、尿量變化的時候，與腎內科醫生及時溝通，可以防治腎損害的發生發展，甚至可能使部分患者腎功能損害得到逆轉。

       第二：在臨床上遇到哪些診斷線索，需要進一步檢查考慮骨髓干細胞移植相關腎損害的問題？

       1、“血栓性微血管病（TMA）”：干細胞移植相關腎損害包括急性腎損傷和慢性腎臟病。急性腎損傷主要表現為血肌酐快速的增高或/和尿量的減少。一些藥物相關的腎損害，不一定有尿量的減少，但是會有血肌酐的升高。比血肌酐更敏感的是血清胱抑素C的升高。如果出現持續性蛋白尿和血肌的酐緩慢增高，時間超過3個月就需要考慮慢性腎臟病了。假如患者出現不明原因的高血壓、快速進行性腎衰竭、以及血清乳酸脫氫酶增高和溶血性貧血、血小板減少、補體C5b-9的升高，這個時候就需要考慮可能有血栓性微血管病（TMA），特別是末梢血中發現了破碎紅細胞，更應該高度懷疑TMA。

       2、“植入綜合征”：如果患者在干細胞移植后出現了發燒、皮疹、毛細血管滲漏、肺水腫以及多器官損害，C反應蛋白和IL-6等炎癥因子大幅度增高以及有效循環血量下降，要考慮“植入綜合征”。尤其是尿蛋白很少，血清白蛋白和總蛋白的水平快速降低，甚至出現腹腔和胸腔積液，下肢或者身體軟組織水腫，這時候就意味著血管的通透性增加、血液里面的白蛋白滲漏到血管外了。如果出現這種情況，往往意味著患者病情比較嚴重，有感染或者重度炎癥等，需要引起高度重視，進行多學科會診。

       3、“肝竇阻塞綜合征”：如果患者做了干細胞移植以后出現了肝大、轉氨酶增高、黃疸以及血肌酐增高的表現，就可能出現了肝竇阻塞綜合征同時合并急性腎損傷，此時就需要消化科、肝膽科和腎內科進行會診及時處理相關的問題。

       第三：如何明確診斷？從醫學角度最重要的還是要了解疾病的病理生理變化。如果能夠通過醫學知識解析清楚疾病的發生發展機制，就比較好處理，如果不清楚腎功能快速進行性下降的原因，就需要詳細檢查甚至腎活檢。關于腎活檢，一定要掌握適應證，尤其是急危重癥患者，不要因為腎活檢而耽誤治療，不要為了診斷錯過了最佳治療時機或者增加治療的風險。

       腎穿刺后需要觀察患者是否有內皮細胞損傷如內皮腫脹、系膜溶解、足突融合、毛細血管內血栓或破碎紅細胞、免疫復合物（電子致密物）的沉積？這些都是干細胞移植后相關腎損害常見的病理表現，當然也包括急性腎小管壞死以及某些藥物相關的急性間質性腎炎等，需要全面觀察腎小球、腎小管間質和腎內血管的病變。

       第四：如何區別引起腎損傷的原因然后對因治療？常見的原因第一是感染，包括病毒感染、細菌感染等多種感染；第二是容量不足，注意患者是否有脫水？是容量的相對不足還是絕對不足；第三個常見的原因是藥物相關的，部分血液科醫生喜歡用激素+他克莫司/環孢素，因為他克莫司和環孢素可以導致缺血性腎臟損害，因此腎功能不全時他克莫司和環孢素要慎用或不用，可以考慮使用激素+嗎替麥考酚酯，這類藥物對腎臟的損害相對較輕。還有就是抗生素和新型生物靶向藥物引起的腎損傷也需要特別重視。第四就是免疫/補體相關。無論是急性腎損傷還是TMA，首先需要鑒別它是屬于移植物抗宿主病，還是非移植物抗宿主病，是免疫相關的還是非免疫相關的，分清楚原因后針對原因采取不同的治療。

       第五：關于單克隆抗體相關藥物的使用選擇，像利妥昔單抗、依庫珠單抗在使用過程中都需要考慮到四個方面，患者的需求度、患者的承受能力以及藥物的性價比，還有藥物的副作用。因為這些藥物大多很貴，使用以后還需要注意感染和過敏的問題，畢竟是針對淋巴細胞/補體的單克隆抗體，需要綜合判斷此類藥物該不該用以及如何使用。

最后謝教授提到無論是血液科還是腎病科的醫生，都需要把患者的生命放在第一位，然后才是腎臟和血液的器官功能。希望通過治療患者不僅能夠活下來，還能夠活得更有尊嚴、有意義。

       總結過后，謝教授對所有與會的講者、點評討論嘉賓、聽眾及工作人員表示誠摯的感謝。感謝講者及點評嘉賓的無私分享，感謝廣大聽眾的大力支持，感謝工作人員的辛苦付出。至此，本期論壇成功落下帷幕。

       下期內容更精彩，期待我們相聚于2024年8月20日晚7:30《腎病月月壇（第28期）——腫瘤相關腎損害》

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