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彌漫性結締組織病
抗磷脂綜合征/易栓癥

        抗磷脂綜合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一種非炎癥性自身免疫病,約70%的患者是女性,好發于育齡期,臨床上可見動靜脈血栓形成、病理妊娠和血小板減少等表現。系統性紅斑狼瘡(SLE)患者中,抗磷脂抗體(aPLs)的檢出率約為40%。在這部分抗體檢測陽性的個體中,近40%的患者易發生血栓事件,可診斷為抗磷脂綜合征(APS),被視為SLE預后不良的重要標志。美國風濕病協會則把aPLs列入了SLE的診斷標準。抗心磷脂抗體(aCL)和抗β2糖蛋白1抗體(β2-GP1)是APS診斷和分類指標,建議采用ELISA或CLIA定量檢測。

        在SLE中,持續性中高滴度的aCL增加了血栓的發生風險。抗β2-GP1抗體與血栓發生的相關性與aCL抗體相仿。對于有自身免疫疾病傾向的個體,如SLE、類風濕性關節炎(RA)、多發性硬化(MS)等患者,檢測aPLs對預防血栓性疾病的發生、盡早采取抗凝干預措施有重要價值。


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檢測指標Ig類型方法學
心磷脂(AMA M1)IgACLIA
心磷脂(AMA M1)IgGCLIA
心磷脂(AMA M1)IgMCLIA
心磷脂(AMA M1)IgAGMCLIA
β2-糖蛋白1IgACLIA
β2-糖蛋白1IgGCLIA
β2-糖蛋白1IgMCLIA
β2-糖蛋白1IgAGMCLIA
心磷脂(AMA M1)IgAELISA
心磷脂(AMA M1)IgGELISA
心磷脂(AMA M1)IgMELISA
心磷脂(AMA M1)IgAGMELISA
β2-糖蛋白1IgAELISA
β2-糖蛋白1IgGELISA
β2-糖蛋白1IgMELISA
β2-糖蛋白1IgAGMELISA

ELISA:酶聯免疫吸附法    CLIA:化學發光法


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