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       針對細胞核及細胞漿組分的自身抗體（ANA）的檢測在許多自身免疫性疾病的診斷方面起著重要作用。根據美國風濕學會（ACR）的共識，以HEp-2為檢測基質的間接免疫熒光法（IIF）是檢測ANA的金標準。該方法學有著特異性強、敏感性高、有效提高檢出率及準確率等不可替代的優勢；另外，間接免疫熒光法還可檢測到一些未知抗體，推動自身免疫性疾病臨床檢驗學的發展。
 目前，間接免疫熒光實驗還處于人工閱片階段，結果的準確性受閱片人經驗積累等因素影響。要摒棄人為干預的主觀性影響，必須首先實現熒光片判讀的自動化，并在此基礎上建立免疫熒光核型與滴度判讀的標準化。

全自動熒光核型與滴度判讀系統

       歐蒙公司研發的全自動熒光核型與滴度判讀系統EUROPattern，是一款致力于實現IIF實驗核型和滴度高效全自動判讀的系統：

1. 同時支持單一核型、混合核型的判讀，對每一核型均給出系統計算得出的滴度及其相似度。支持多稀釋度樣本結果的自動整合：對于系列稀釋的樣本，系統自動整合所有稀釋度的熒光圖片結果，給出綜合的結論。

2. 解放人力：單次檢測通量可達500個測試，整個儀器運行期間無須人工干預。

3. 高效率判讀：熒光核型與滴度的復雜運算與拍片幾乎同時完成。

4. 采用德國cLED專利技術熒光系統，保證光源50，000hr的穩定輸出。

5. 配套的實驗管理軟件EUROLabO?ce支持與醫院的LIS雙向連接，自動創建最優化的實驗方案，還可與歐蒙其他方法學的儀器軟件相連，實現多方法學協同診斷。

6. 標配的目鏡系統可以很好的輔助初期用戶了解EUROPattern的判讀性能，滿足用戶對于同光學系統下的確認鏡下圖像的需求。

價值討論

       根據前期德國EUROPattern性能檢測結果，自動化判讀與肉眼判讀在陰陽性結果鑒別上的一致性達到99.4% (κ = 0.984)，同類產品AKLIDES（Medipan，柏林，德國）陰陽性鑒別的一致性在90.0至98.9%之間。NOVA View軟件判讀的一致性 (Inova, 圣地亞哥, 美國) 為 92.2%。EUROPattern分析敏感性和特異性分別為100%和97.5%，陽性和陰性結果的預測值分別為99.3%和100%。EUROPattern主核型的識別率達94.0%，鑒于熒光核型判讀的復雜性，EUROPattern對熒光核型及滴度的判讀已經是較為不錯的表現。（如需更詳盡內容可聯系我們或歐蒙公司）

       目前，EUROPattern的判讀軟件可以實現HEp-2/ HEp-2010熒光核型與滴度的判讀，并可對組織片拍攝高清圖片進行保存，可滿足大部分醫院的檢測要求。隨著核型算法的不斷成熟，以及產品涵蓋面的不斷擴大（例如判讀ANCA、dsDNA等），期待在不久的將來，EUROPattern會有更加出色的表現。